L'esmegglutida és un agonista del receptor-1RA{0}}de llarga durada del glucagó-com el pèptid-1 (GLP-1RA) amb un 94% d'homologia de seqüència d'aminoàcids amb el pèptid-com el glucagó humà natural. Com a sisena formulació de GLP-1RA comercialitzada i tercera formulació d'acció llarga una vegada a la setmana, s'utilitza principalment per al control glucèmic en adults amb diabetis tipus 2.
Aquest medicament va ser aprovat per a la seva comercialització als Estats Units el desembre de 2017 i posteriorment es va utilitzar en més de 50 països i regions. Va ser aprovat a la Xina l'abril de 2021. Estimula la secreció d'insulina i inhibeix l'alliberament de glucagó activant el receptor GLP-1, amb una semi-vida allargada a 7 dies. El juny de 2024, es va aprovar una versió-per perdre pes (nom comercial: Novogene) a la Xina continental per a la gestió del pes-a llarg termini i es va llançar oficialment el novembre del mateix any. El gener de 2024, es van aprovar comprimits orals de smegglutide a la Xina, convertint-se en el primer medicament GLP-1RA oral del país. El març de 2024, la FDA dels EUA va aprovar la seva versió de pèrdua de pes-per reduir el risc d'esdeveniments cardiovasculars en pacients amb sobrepès amb malaltia cardiovascular. El juliol de 2025, es va aprovar a la Xina una nova indicació per a la semaglutida, que pot reduir el risc d'insuficiència renal i mort en pacients amb diabetis tipus 2 i malaltia renal crònica. Durant l'ús es poden produir efectes secundaris gastrointestinals i contraindicacions-de tiroides. A partir del 2025, Novo Nordisk fabrica la injecció i les pastilles de semaglutida; la versió per perdre pes no està coberta per l'assegurança mèdica i requereix recepta mèdica. El 23 de desembre, es va anunciar que les agències reguladores dels EUA van aprovar la primera pastilla oral de pèrdua de pes GLP-1. A partir del 25 d'abril de 2026, la patent del compost bàsic de la semaglutida va caducar fa més d'un mes i encara no s'ha aprovat cap semaglutida de producció nacional a la Xina.
