LL-37, humà

LL-37, humà|pèptid antimicrobià| Ciència-pèptid

【Propietats】Pols blanc-blanquec
【Puresa】 Superior o igual al 95%
【Paquet】5mg, 10mg
【Emmagatzematge】2-8 graus, emmagatzematge -20 graus, emmagatzematge segellat
【Més informació] Preu del pèptid, informació de la seqüència, estructura química, pes molecular, literatura d'investigació científica, consulteu per correu electrònic

 

LL{3}}37, humà és un pèptid actiu madur produït per clivage proteolític de hCAP18, un precursor de catelicidina d'origen humà, que conté 37 aminoàcids, amb una estructura helicoïdal -amfifílica catiònica, i és l'únic pèptid antimicrobià de la família de les catelicidines del cos humà. És l'únic pèptid antimicrobian de la família de les catelicidines del cos humà. És produït per neutròfils i cèl·lules epitelials (incloent-hi la còrnia i la conjuntiva) i és un component important de la immunitat innata. Aquest producte és un pèptid de catàleg d'alta puresa sintetitzat químicament només per a la investigació científica i és adequat per a investigacions bàsiques i translacionals en els camps del mecanisme antimicrobià, la immunitat de l'hoste, la protecció de la còrnia, la cicatrització de ferides, la inflamació i el tumor.

LL-37 té una activitat antimicrobiana d'ampli espectre. Una revisió sistemàtica publicada a Infect Genet Evol l'any 2025 (cobrint dades fins al març de 2025) va demostrar que LL-37 va inhibir significativament més de 38 espècies bacterianes, 16 fúngiques i 16 víriques, inclosa Staphylococcus aureus, MRSA, aeròssia i MRSA. Escherichia coli i diversos virus amb embolcall [Neshani et al., 2025]. El mecanisme antimicrobià implica: (i) unir-se a la membrana aniònica bacteriana, formant porus que condueixen a la fuga citoplasmàtica; (ii) inhibir i destruir el biofilm (els biofilms de SARM i P. aeruginosa es van netejar en 30 min a concentracions baixes de micrograms); (iii) neutralització de l'endotoxina LPS/LTA; i (iv) induir estrès oxidatiu bacterià.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) eren citotòxics. Per tant, l'alta expressió de LL-37 a l'epiteli regeneratiu corneal té la doble funció de regulació directa antibacteriana i de cicatrització de ferides.

Els pèptids heterotrimèrics basats en LL-37 també han demostrat potencial terapèutic per a les infeccions de la còrnia. Ting et al. LL-37 heterotrimeritzat amb -defensina 2 humana per obtenir el pèptid candidat HyHDP HDP56, que va mostrar un MIC baix contra MRSA, Pseudomonas aeruginosa i Fusarium solanacearum en el rang de 3,1-6,3 µm/mL; 0,5 mg/mL HDP56 va donar lloc a una reducció bacteriana del 93% i una eficàcia comparable a la levofloxacina (5 mg/mL) en 15 generacions en un model de ratolí de queratitis SARM. En un model de ratolí de queratitis SARM, 0, 5 mg/mL HDP56 va provocar una reducció del 93% dels bacteris, comparable a la levofloxacina (5 mg/mL) i no va provocar resistència en 15 generacions (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 està implicat en totes les fases de la cicatrització de les ferides de la pell: afavorint l'activació plaquetària i la trombosi (fase hemostàtica); reclutar cèl·lules immunitàries i promoure la migració dels queratinòcits (fase inflamatòria); regulació-del VEGF per promoure l'angiogènesi i donar suport a la migració de fibroblasts (fase proliferativa); i regular la síntesi de col·lagen i la remodelació de l'ECM per reduir la cicatrització (fase de remodelació) [J Funct Biomater, 2025]. Pel que fa als sistemes de lliurament, les nanopartícules de PLGA o els hidrogels de queratina que encapsulen LL-37 van promoure significativament la cicatrització de ferides de la pell sencera. Un assaig controlat aleatoritzat doble cec (NCT04098562) publicat el 2023 va mostrar que la crema LL-37 era significativament superior al placebo pel que fa a l'índex de proliferació del teixit de granulació els dies 7, 14, 21 i 28 en pacients amb úlceres del peu diabètic lleus a moderadament infectades1, 0-0-030 (p. 0,006 i 0,037, respectivament) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Immunomodulació:LL-37 té efectes tant pro{-inflamatoris com anti-per la quimiotaxi de neutròfils i monòcits mitjançant FPRL1, EGFR i altres receptors, i la regulació de la senyalització MAPK de NF-κB i p38.

Anti-tumorals:Els derivats dissenyats per LL-37 (p. ex., 17BIPHE2) tenen activitat anticancerígena selectiva mentre mantenen l'activitat antimicrobiana.

Antiviral:Destrueix l'embolcall dels virus amb embolcall (VIH-1, RSV, etc.) i inhibeix l'entrada i la replicació viral.

Malalties cardiovasculars i metabòliques:implicat en l'aterosclerosi, la trombosi, la hipertròfia cardíaca i la regulació de la inflamació adiposa{0}}associada a l'obesitat; correlacionat negativament amb el colesterol HDL.

Malalties autoimmunes i amiloïdosi:paper en el LES, degradació deteriorada dels NETs i anti-amiloidogènesi.

Més estratègies de modificació (truncament, anàlegs inversos) i sistemes de nanoentrega podrien allargar la vida mitjana-i reduir la citotoxicitat [Int J Mol Sci, 2025].

Emmagatzemeu la pols liofilitzada a -20 graus, eviteu la congelació i descongelació repetida; dissoldre i dispensar a -80 graus per a l'emmagatzematge a llarg termini.

Neshani A, et al. Descodificació LL-37: Estructura i mecanismes antimicrobians contra amenaces microbianes. Infecte Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Funcions multifuncionals de la catelicidina humana (LL-37) a la superfície ocular. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Desenvolupament de nous pèptids híbrids de defensa de l'hoste d'origen humà per a la queratitis infecciosa. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Múltiples funcions biològiques dels AMP derivats-de la pell durant el procés de cicatrització-de ferides. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Eficàcia de la crema LL-37 per millorar la curació de l'úlcera del peu diabètic: un assaig controlat aleatoritzat a doble cec. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Pèptids antimicrobians de la família de les catelicidines: Focus en LL-37 i les seves modificacions. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.